MedPark | Розповсюдженні запитання
Що є основою для матеріалу S1?
Матеріал S1 — це ксенотрансплантаційний матеріал, отриманий з губчастої кістки тваринного походження (бичача кістка). Технологія компанії MedPark – Special Formulation Process (SFP) – дозволяє надавати унікальні властивості матеріалу S1 за допомогою таких процесів, як хімічна/теплова обробка/стерилізація, незалежно від походження сировини (тваринна, людська чи синтетична). Після зволоження матеріал S1 легко наноситься на будь-які ділянки, завдяки своїм можливостям до формування та липкості, що надає стабільність та успішну регенерацію кістки.
S1 — це синтетична кістка?
S1 не є синтетичною кісткою.Через високий попит на світовому ринку на трансплантати з бичачої кістки, наразі ми пропонуємо ксенотрансплантаційний матеріал S1, отриманий з губчастої кістки великої рогатої худоби.
Чи виділяє S1 тепло?
S1 не є синтетичним кістковим цементом на основі PMMA або сульфатів та не містить нагрівальних компонентів.
Чи містить колаген кістковий матеріал S1?
S1 не є колагеновим композитним кістковим матеріалом. Крос -лінкінг має важливе значення для виготовлення колагенового композитного кісткового матеріалу; у свою чергу крос-лінкінг запобігає пористості та ранньому утворенню судин, що є несприятливим для раннього остеогенезу. Колагенова композитна кістка не має властивостей повторної адгезії, тобто при пошкодженні частинки кісткової тканини не можуть знову приєднатися. S1 може усунути ці недоліки, а його властивості до формування та прилипання є неперевершеними.
Яка різниця між порошком і гранулами S1?
Основна відмінність між порошком та гранулами — це розмір частинок (Порошок: 0,2 ~ 1,0 мм / Гранули: 1,0 ~ 2,0 мм). В основному, використання дрібної фракції рекомендується для невеликих дефектів. Велика фракція рекомендується для лікування значних дефектів (наприклад, синус-ліфтинг), однак, вподобання лікарів у використанні фракції можуть різнитися. Допустиме зволоження залежить від розміру частинок матеріалу, тому перед використанням матеріалу S1 ознайомтесь з інструкцією по використанню.
Які показання до застосування S1?
Загалом, S1 може бути використаний у всіх випадках, коли показаний матеріал для кісткової пластики.
Чи можна використовувати тільки фізіологічний розчин для зволоження?
Зволоження можна проводити як фізіологічним розчином, так і кров'ю пацієнта. Однак для досягнення оптимальних результатів зволоження необхідно дотримуватися норм та рекомендацій. У разі сильної кровотечі рекомендується використовувати менший об’єм рідини/розчину, ніж передбачено.
Чи можна змішувати S1 з алотрансплантатом чи іншим трансплантатом?
По-перше, S1 можна змішувати як з аутотрансплантатом, так і алотрансплантатом. Якщо перед зволоженням фізіологічним розчином збільшити обсяг кісткової тканини шляхом поєднання порошку S1 з іншими кістковими матеріалами, здатність до формування S1 може зменшитися. Щоб отримати достовірні орієнтири, перед початком змішування S1 з іншими кістками, рекомендується додати фізіологічний розчин до порошку S1. Після змішування порошку S1 з фізіологічним розчином, його можна легко поєднати з іншими кістковими матеріалами. Після зволоження порошку S1 фізіологічним розчином, змішування з аутотрансплантатом та алотрансплантатом дозволяє досягти хороших результатів.
Чи можна змішувати S1 з BMP або PRF?
BMP: За рекомендацією виробника, виміряйте об’єм рідини, розчиніть BMP, а потім змішайте його з S1.
PRF: Найважливіше, що загальний об’єм рідини, рекомендований виробником, має бути чітко дозований.
Через скількі місяців після внесення матеріалу S1 можна встановлювати імплант?
За даними групи KOL компанії Medpark, імплантати можна встановлювати вже через 4 місяці після кісткової пластики.
Чи дійсно S1 перетворюється на нову кістку?
Подивитись клінічні випадки з використанням S1 можна на YouTube-каналі. Після кісткової пластики за кожним показанням проводилася біопсія, і оцінка швидкості утворення нової кістки показала кращу регенерацію кістки, ніж Bio-Oss.
Чи є у вас статті або наукові дані, пов’язані з S1?
У документі SCI матеріал S1 довів свою чудову здатність до формування кісткової тканини у порівнянні з іншими продуктами. Крім того, безпечність продукту була підтверджена не тільки доклінічними дослідженнями (з малими та великими тваринами), але й низкою клінічних випадків, накопичених з 2019 року. Крім того, в Кореї та Європі проводяться клінічні дослідження на людях.
Як контролюється якість S1?
S1 виробляється в умовах GMP та відоповідає стандарту якості ISO: 13485 2016. Крім того, S1 вже отримав сертифікат FDA США та європейський сертифікат CE і широко використовується на європейському ринку, Близькому Сході та в Азії.